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人類間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal Stem Cells，簡(jiǎn)稱MSCs），是一類來(lái)源于人體間質(zhì)組織的亞多能干細(xì)胞，能在體外培養(yǎng)條件下進(jìn)行增殖，同時(shí)具有分化為骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞以及脂肪細(xì)胞的能力。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（Umbilical cord Mesenchymal Stem Cells，簡(jiǎn)稱UMSCs）來(lái)源于新生兒臍帶，是MSCs的一種，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于組織損傷修復(fù)、抗衰老以及免疫抑制的臨床治療試驗(yàn)。

骨關(guān)節(jié)炎是我國(guó)中老年群體高發(fā)的骨關(guān)節(jié)退行性疾病，表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨磨損與退化，關(guān)節(jié)腔變窄，局部形成骨刺，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等特征。中國(guó)45 歲及以上人群中僅膝關(guān)節(jié)OA 的患病率就高達(dá)8.1%；65 歲及以上人群中超過(guò)半數(shù)者罹患OA, 總患者超7000萬(wàn)

基因編輯（gene editing）, 是一種新興的比較精確的能對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的一種基因工程技術(shù)。目前主要基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)上開展的，是以CRISPR/Cas9，單剪輯編輯（base editing, ABE/CBE), 先導(dǎo)編輯（prime editing）技術(shù)為主要方式的基因編輯手段。目前基因編輯已經(jīng)在治療地中海貧血癥，杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良等遺傳疾病上展開臨床試驗(yàn)。

外泌體(Exosome)或微囊泡(Microvesicles)，由細(xì)胞分泌的包含復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小膜泡，直徑主要在40-100nm。大部分細(xì)胞 可以分泌外泌體，作為特異性的膜泡參與細(xì)胞間通訊。分離與純化間充質(zhì)干細(xì)胞分泌的外泌體，可以實(shí)現(xiàn)其抗衰老與抗炎的重要作用。

公司將開展干細(xì)胞的安全性與功能檢測(cè)，臨床治療方面的咨詢服務(wù)

本公司建立了完備的干細(xì)胞儲(chǔ)存庫(kù)以及相應(yīng)管理系統(tǒng)，包括初級(jí)細(xì)胞庫(kù)、主細(xì)胞庫(kù)、工作細(xì)胞庫(kù)等，結(jié)合本公司的干細(xì)胞制備、質(zhì)檢平臺(tái)，可為有需要的個(gè)人客戶分離、鑒定、凍存各類干細(xì)胞，并在個(gè)人客戶需要進(jìn)行干細(xì)胞治療時(shí)提供給醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行自體干細(xì)胞治療，免于配型并降低風(fēng)險(xiǎn)。

現(xiàn)有培養(yǎng)條件下，間充質(zhì)干細(xì)胞體外傳代次數(shù)有限，培養(yǎng)一定時(shí)間之后會(huì)走向衰老、凋亡，生長(zhǎng)減緩或停止，導(dǎo)致干細(xì)胞藥物成本居高不下。本公司結(jié)合傳統(tǒng)藥理學(xué)技術(shù)以及基因編輯技術(shù)，開發(fā)了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高效培養(yǎng)試劑：在保證間充質(zhì)干細(xì)胞安全性、有效性的同時(shí)，可使細(xì)胞傳代次數(shù)增加到數(shù)十次，極大降低干細(xì)胞藥物成本。

本公司針對(duì)干細(xì)胞培養(yǎng)、尤其是間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)，開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、更高效的培養(yǎng)耗材。

本公司向大專院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)科研部門、細(xì)胞藥物研發(fā)公司等各類機(jī)構(gòu)提供各類帶/不帶熒光標(biāo)記的早代次間充質(zhì)干細(xì)胞株、各種經(jīng)基因編輯表達(dá)特異基因細(xì)胞株。